2007년 7월 24일 한국독성학회와 미국신뢰성보증학회 (USSQA)가 상호 협력 협약을 체결한 이후, 2007년 10월 11일에는 또 다른 하나의 결실을 맺는다. KSOT-USSQA MOU 기념 Symposium을 서울 팔래스호텔에서 개최하였다. 이 심포지움은 한국독성학회, 한국생활환경시험연구원, 안전성평가연구소와 공동으로 주최하게 되었으며, 국내·외 저명한 연자들을 초청하여 한미 FTA 체결 이후의 GLP 발전방향에 관한 내용들을 발표하였다.

학회와 국내 GLP 발전에 남다른 관심을 가진 SQA Barbara Foy 회장 및 여러 관계자들이 참석하였다. 신약 등 생명공학 제품이 탄생하기 위해서는 기초 탐색과 원천 기술 연구과정, 전임상과 임상 시험 등이 필수적으로 진행돼야 하며 GLP (Good Laboratory Practice)는 이 같은 개발과정 중 핵심 분야라 할 수 있는 안전성평가의 신뢰성을 담보하는 가장 과학적이고 합리적인 제도로 평가받고 있는 제반 기준이다. 국내는 물론 해외 여러 연구기관들이 보다 선진화된 GLP 시스템의 도입과 운영에 나서고 있는 것도 이를 통해 차별화된 기술력 확보와 시험수행의 신뢰성 우위 확보가 가능하다는 이유 때문이었다. 특히 당시 국내 상황의 경우 ‘한미 FTA 협상’ 타결을 비롯하여 제약과 생명공학 산업의 국제화, 세계화 추세에 맞춰 GLP 운영에 있어서도 글로벌 스탠다드가 엄격히 요구되는 상황이었다.

독성평가 분야 국내 최대 학술단체인 학회에서는 그동안 국내 GLP 기관의 실무자 및 관리자 교육을 통한 전문 평가체계 마련과 OECD, 미국, 유럽 등 선진국 GLP 제도에 대한 정보 수집 및 교육을 통해 국제 수준의 GLP 체계 구축을 위한 사업들을 중점적으로 추진해왔다. 또한 지난 1984년 창립 이래 세계 30개국, 2,700여 명의 회원을 보유하고 있는 SQA는 제약과 농약, 신화학 산업계 및 전문 CRO, 대학과 규제기관 등을 총망라해 포함하고 있는 자타가 공인하는 세계 최대 신뢰성보증학회이다. 특히 SQA는 FDA와 EPA, ICH 등 세계적인 인허가 기관의 규정에 따른 신뢰성 보증 (Quality Assurance) 활동으로 말 그대로 GLP 운영의 글로벌 스탠다드로 정평이 나 있는 상태였다.

한국독성학회와 SQA의 상호 협력 협약 체결은 이처럼 국제적 수준의 GLP 시스템의 토착화를 위해 그간 학회가 보여 온 노력의 한 결실이었으며 두 기관은 다양한 분야에서 정보와 학술, 기술 교류를 펼쳐나가기로 협의하였다. 이로써 이제 성장기에 들어선 국내 GLP 여건이 한 단계 도약할 수 있는 확고한 계기가 되었다.