[올릭스 주식회사] 개발부문_독성전문가 채용공고
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■ 담당업무
- 비임상 전략 수립
: 임상개발 계획에 따라 비임상 개발 목표를 설정, 비임상 시험 단계에서 전략적인 개발 의사 결정
- 독성 시험 디자인
: 허가요건에 부합하고 전체 개발 계획에 맞추어 비임상 독성 시험을 디자인
- 비임상 CRO 탐색 및 관리
: 평가기준을 수립하고 기관 정보를 모아 후보기관을 선정, 기관 평가를 수행하며 현장 실사 (audit)를 실시, RFP를 작성하고 각 기관으로 부터 proposal을 수령/검토 후 선정
- CRO에서 진행되는 임상시험 신청용 독성 시험 진행/모니터링, 보고서 검토
: 시험 계획서 검토 및 승인, 시험 보고서 검토 및 승인, 시험이 목적한 바 대로 진행되는 지 관리
- 인허가 문서 (Pre-IND BB, IND, CTA 등) 중 독성 관련 부분의 작성 및 검토
- 기타 독성팀 업무
■ 필수요건
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : 약학, 독성학, 생물, 화학 관련
- 경력 : 해당 업무 10년 이상
- 영어 : 능통자(전화 회의 가능)
- 자격증 : 독성전문가
■ 우대요건
- 미국/유럽 독성전문가
- IND/NDA 경험자
■ 근무조건
- 근무형태 : 정규직(주 5일, 9시~18시)
- 근무지 : 본사(수원시 영통구 대학4로 17)
- 연봉 : 개인별 역량 및 경력사항 고려하여 협의 후 결정(업계 최상급 대우 가능)
- 보상 및 복리후생
(1) 성과에 따른 성과급 및 스톡옵션 부여
(2) 연구성과 및 워라밸의 향상을 위해 연차휴가 20일 부여
(3) 창의적이고 자율적인 연구 수행을 위한 안전한 연구환경 조성
(4) 연구성과 우수자는 국외학회 참가 및 해외연수(미국법인 및 해외 협력기관) 기회 부여
(5) 기타 복리후생 : 단체보험, 건강검진, 경조금, 우수성과 및 장기근속 포상, 명절/생일 상품권 지급, 법인콘도 지원 등
■ 지원방법
- 제출서류
(1) 자사양식 또는 자유양식 입사지원서
(2) 졸업논문 초록(해당자)
(3) 추천서(가능시)
- 제출처 : recruit@olixpharma.com
■ 문의사항
- Email : recruit@olixpharma.com
- Contact : 031-779-8413 (인사팀)
※ 제출된 서류는 반환하지 않으며, 입사지원서 기재사항이 허위임이 판명되면 합격 취소될 수 있습니다.