『2016년도 비임상-임상 연계 교육』

- 최신 의약품 등의 신약개발 동향 및 허가 · 심사 시 고려사항

안녕하십니까?

식품의약품안전평가원 주관, 건양대학교 주최로 실시하는 『2016년도 비임상-임상 연계 교육 - 최신 의약품 등의 신약개발 동향 및 허가 · 심사 시 고려사항』 을 다음과 같이 안내해 드리니, 관심 있는 분들의 많은 참석 바랍니다.

■ 일  시 : 2016년 07월 20일 (수) 09:00 ~ 17:30

■ 장  소 : 한국제약협회 4층 강당

■ 주  소 : 서울특별시 서초구 효령로 161 제약회관 ( http://www.kpma.or.kr/ )

(도로명 주소) 서울특별시 서초구 방배동 990-2

■ 기  타 : 이 교육은 수료기준에 따라 식품의약품안전평가원에서 수료증이 발급됩니다.

※ 참가비 및 교재는 무료입니다.

※ 교육장소의 인원수용 제한으로 인원 초과 시, 회사 및 단체 또는 경력 등을 고려

하여 인원 감축합니다.

■ 약  도 :

■ 오시는 길

■ 교육일정

내용	강사	시간
등록		9:00~9:30
교육프로그램 소개	김동환 교수 (건양대학교)	9:30~9:40
의약품 등의 비임상시험의 개요	김동환 교수 (건양대학교)	9:40~10:30
바람직한 의약품 임상시험 설계 및 디자인	박민수 교수 (연세세브란스병원)	10:40~11:30
성공적인 신약개발을 위한 비임상-임상 연계	박경미 이사 (종근당)	11:40~12:30
점심시간		12:20~13:50
천연물의약품 개발전략 - 비임상시험과 임상시험 중심	오태영 이사 (동아 ST)	13:50~14:50
해외진출을 지향하는 신약의 개발, 허가, 심사시 고려사항	전용관 대표이사 (파메딕스)	15:00~16:00
목포지향적 비임상 연구와 임상시험 성공, 실패 사례 연구	이상호 박사 (브릿지바이오)	16:10~17:20
설문 및 평가		17:20~17:30

■  참가신청 안내

* 참가신청 기간: 2016년 7월 8일(금) ~ 7월 15일(금)

* 신청서 접수처: leeseo2016@naver.com

위 이메일로 신청해주시면 됩니다. (참가신청서 양식 참조)

* 기타 문의사항

: 건양대학교 산학협력단 이서호 연구원(leeseo2016@naver.com/041)730-5425)

■  참가신청서 양식

‘2016 비임상-임상 연계 교육’  참가신청서

1. 성명 :

2. 소속기관 :

3. 부서 :

4. 직위 :

5. 전화번호 :

6. 이메일 주소 :

7. 수료증 받으실 주소(우편) :

8. 희망 교육과정 : 최신 의약품 등의 신약개발 동향 및 허가 · 심사 시 고려사항

임상시험 관련 경험	0-2년 ( )	2-5년 ( )	5-10년 ( )	10년 이상 ( )
비임상시험 관련 경험	0-2년 ( )	2-5년 ( )	5-10년 ( )	10년 이상 ( )

9. 경력

※ 개인정보 수집 및 이용 동의

수집된 개인정보는 본 교육의 성과분석을 위하여 사용될 예정입니다.

(교육 참가자들에 대한 개인정보는 교육 성과분석이 최종 완료되는 시기(‘16.11.15)에 파기)

□ 동의합니다.         □ 동의하지 않습니다.

2016년    월     일         신청자 :              (인)